三
用药速查
中药材标准
药物质分析
药物合成
药物中间体
中药成分学
4﹒试验设计
在进行试验的所有阶段,从试验方案及病例报告表的设计,分析方法的计划,到临床试验中期报告及总结报告的准备,申办者都应聘用有相应资格的人员(如生物统计学家、临床药理学家和医师)来进行。
……
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《新药临床研究常见问题》
书名:
《新药临床研究常见问题》
栏目:
新药临床研究常见问题 > 6中国GCP 与ICH GCP 主要的区别在哪里? > 申办者职责 > (二)ICH GCP
作者:
赵 戬
参编:
页码:
33
版本:
1
出版时间:
2009-08-01
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二十、如何向有关部门报告易制毒化学品的销售情况?
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3﹒受试者的医疗
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2﹒ICH GCP
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