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(六)载药量

对于载药的纳米粒溶液,可通过一定的方法(如低温超速离心、透析、凝胶柱层析、超滤等)将游离药物与载体分离,然后通过高效液相、分光光度法、液‐质联用或液体闪烁计数等分析手段,分别测定游离药物部分(如上清液中、透析液、洗脱液等)和载体中的药物含量。

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——《药物微囊化新技术及应用》
书名:《药物微囊化新技术及应用》
栏目:药物微囊化新技术及应用 > 第二章 纳米粒的制备及应用 > 第四节 纳米粒的评价 > 一、理化特性的评价
作者:陈庆华 张 强
参编:王志宣,邓英杰,甘勇,魏刚,瞿文
页码:175
版本:1
出版时间:2008-01-01
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