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[治疗]三、毒蕈碱型胆碱能激动剂

毒蕈碱型胆碱受体兴奋可在突触前(效应器细胞水平)或突触后水平抑制去甲肾上腺素的释放,从而拮抗肾上腺素能活性。多种细胞的突触后膜可有毒蕈碱型胆碱能受体。这些受体的兴奋可抑制去甲肾上腺素释放,与α 2‐受体兴奋的结果很相似。例如,心脏交感与副交感(迷走)神经末梢分布邻近,副交感神经末梢释放的乙酰胆碱可能与邻近的交感神经末梢相结合,抑制后者去甲肾上腺素的释放。例如,在交感神经张力增高的情况下,迷走神经对左心室收缩力的抑制作用得以加强。抑制突触前交感神经递质释放。抑制突触前交感神经递质释放的药物包括溴苄铵、α 2‐肾上腺素能受体激动剂及毒蕈碱型胆碱能受体激动剂。

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——《围手术期心血管药物的应用》
书名:《围手术期心血管药物的应用》
栏目:围手术期心血管药物的应用 > 第四章 肾上腺素能受体拮抗剂 > 第五节 抑制突触前交感神经递质释放的药物
作者:邓小明 李文献
参编:
页码:121-123
版本:1
出版时间:2002-03-01
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