九、对药物相互作用的一些认识

细胞色素P450酶系（cytochromes P450）是广泛分布于动植物、微生物等不同生物体内的一类代谢酶系，由多种组分组成，其中以细胞色素P450和细胞色素P450还原酶最为重要。细胞色素P450的一个重要特征是既可减少外源性化合物的毒性，也可催化某些化合物生成毒性更强的代谢产物，导致肿瘤、出生缺陷和其他不良反应。细胞色素P450的另一重要特征是可被底物诱导或抑制并加速或减缓底物和其他物质代谢。药物在体内的许多代谢动力学特征，如药物半衰期，肝脏首过效应，药物相互作用，清除率和生物利用度均和参与其代谢的细胞色素P450有关。一般而言，体外实验可以提供药物代谢途径及药物相互作用的实验证据，并且可以用于预测体内药物的氧化代谢情况。