该药的作用机制、药效和药动学:为中枢多巴胺受体的特异性阻滞剂,用于三叉神经痛治疗的机制不太清楚。口服后Tmax为3~6小时,血浓度峰值初期下降较快,后期下降极慢。多次口服t1/2约为5小时,在肝脏代谢,以原形药物和代谢产物从尿和粪中排出。用法用量:常用日剂量为2~8mg,一日1次,口服,最大日剂量可达20mg。不良反应:与氟哌啶醇相似,但不良反应少而轻微,常见有口干、无力、失眠、轻度锥体外系反应。临床应用注意事项:与氟哌啶醇相似。3)治疗期间应注意随访检查:①白细胞计数。5)逾量中毒时无特殊拮抗药,应作支持疗法与对症治疗。
……