1997年,舍曲林第一个正式发表了抗抑郁药用于治疗经前期紧张障碍(PMDD)的多中心、随机、双盲研究的报道,共计纳入243例育龄女性患者,在经历3个月经周期的完整治疗后,在情绪和躯体症状改善方面,舍曲林治疗组的平均减分率达32%,而安慰剂组仅11%,终点时CGI‐Ⅰ评分获得1 或2分的比例分别为62%和34%。2002年发表的第2个多中心、随机双盲对照研究,允许在月经周期中途如排卵期即开始用药,然后再持续治疗3个月经周期,治疗剂量在50~100mg/d,共计281例,至研究终点发现,舍曲林的有效率为50%,而安慰剂组仅26%,疗效明显优于安慰剂组,包括功能改善和症状改善都具显著差异性,因不良事件而中途推出的比例分别为8%和1%,说明这一治疗方法易为PMDD 患者所接受。
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