药效与药动学:本药为α肾上腺素受体阻断剂,作用类似麦角碱,对血管运动中枢的抑制作用比麦角胺强,对脑血管具选择性松弛作用,能降低脑血管紧张度,缓解脑血管痉挛,并使血压下降。本药口服吸收差,在肝脏被广泛代谢,口服后有首过效应,生物利用度低,肌内注射后15~30分钟起效,作用维持3~4小时。本药主要通过胆汁经粪便排泄,也可通过乳汁排泄,只有很少量的原形药及其代谢产物随尿液排泄。2)慎用于:其他麦角碱药物曾产生过依赖性者,存在脑血管意外的危险因素者。