药物进入胎儿体内后,主要在肝脏代谢,但由于胎儿肝脏微粒体酶系统功能低,分解药物的酶系统活性也不完善,葡萄糖醛酸转移酶活性仅为成人的1%,因此对药物的代谢,无论从质上还是从量上均较成人差,常出现药物的胎儿血浓度高于母体的情况。如地西泮的代谢产物甲基地西泮可蓄积于胎儿肝脏,反应停”的代谢物可蓄积于胎儿体内对胎儿产生毒性。同时,由于药物排泄至羊膜腔后可能被再度吞咽则形成了羊水‐肠道循环[ 2 ]。