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[治疗]急性移植物抗宿主病的防治与新药研究

异基因造血干细胞移植是治疗血液系统良恶性疾病的有效手段,然而移植物抗宿主病(GVHD)一直是制约其发展和应用的最大障碍之一。GVHD是由于移植物中供者来源的成熟T细胞被宿主异型组织相容性抗原激活,增殖分化为效应T细胞,激活的效应T细胞对宿主组织或器官发动免疫攻击,导致组织器官功能受损甚至移植失败[ 1,2 ]。本文对GVHD的防治策略以及雷公藤甲素在其中的应用研究进行综述。

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——《2005药理学进展》
书名:《2005药理学进展》
栏目:2005药理学进展
作者:苏定冯 缪朝玉 王永铭
参编:林志彬,张均田,金正均,于洁,于旭红
页码:44
版本:1
出版时间:2006-01-01
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