整细胞记录是一种改良的膜片钳记录技术,近年来得到越来越多的应用。位于电极头下面的胞膜,通常通过吸入法而被撕开,这样电极就与细胞内液直接相延续。可以在细胞内更广泛的区域更准确地控制跨膜电位。通过红外显微技术可以观察电极尖和与之相连的细胞,因此两种技术结合就可以记录被荧光染色标记的特殊细胞。这种技术可以提供关于树突间的主动性传导、突触后电位扩散、突触整合和突触可塑性调制方面的信息。