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(七)聚合膜脂质体

人们发现用常规方法制得的脂质体易于聚集和融合,有效期较短。因此提出了两种方法来防止脂质体粒子的融合:在脂质体双分子膜上加入第二种表面活性剂,其不能单独形成脂质体(如胆固醇)。用带电荷的化学基团修饰膜的表面(如α‐氨基半乳糖),因同种电荷相斥可增加其稳定性。通过共价键将构成膜的类脂分子连接起来,即产生出聚合膜脂质体。聚合膜脂质体可显著提高其稳定性,降低脂质体的融合与聚集。目前采用含丁二炔基团的卵磷脂来制备聚合膜脂质体。4℃时,巨噬细胞对聚合膜脂质体的吸收速率也比非聚合膜脂质体快,这时巨噬细胞的主动吞噬功能已被阻断,说明聚合膜脂质体更易吸附。

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——《胶体分散药物制剂》
书名:《胶体分散药物制剂》
栏目:胶体分散药物制剂 > 上篇 胶体分散药物制剂的应用 > 第三章 脂 质 体 > 第七节 脂质体药物制剂的应用 > 一、特殊性能脂质体
作者:王思玲 苏德森
参编:王绍宁,任威,王思玲,苏德森,王淑君
页码:124-125
版本:1
出版时间:2006-12-01
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