[治疗]6﹒BCNA化合物

BCNA是一种新的二环骈嘧啶结构物质，在体外对VZV有高度特异性和选择性。BVDU是其前体，20世纪80年代发现，有高度抗病毒活性，但是缺乏特异性。BCNA的结构特点是具有长烷基或烷基芳香基侧链，因此可以解释其抗病毒性及其亲脂性。该化合物在纳摩尔以下浓度时就有很高的活性，在微克分子浓度没有发现其细胞毒性。该核苷类似物具有不同寻常选择性的另一个证据是其不能识别细胞激酶的底物，因此对于其他嘧啶类似物的合成代谢有影响，宿主细胞溶质或线粒体胸苷激酶，脱氧胸苷酸激酶，核苷酸二磷酸盐激酶等酶可以将BVDU‐DP转化成有活性的三磷酸盐。同时对胸苷磷酸化酶降解作用也不敏感，而且不抑制二氢嘧啶脱氢酶，因此对BVDU十分关键。