药品用于防病治病,其作用对象是人,药品的质量关乎人们的身体健康和生命安危,只有符合法定质量标准的药品才能保证用药安全有效。假药、劣药则可能对人体健康和生命产生极大危害,为此,我国《药品管理法》严禁生产、销售和使用假、劣药。所谓劣药即药品成份的含量不符合国家药品标准。识别假药、劣药,首先要检查其批准文号、注册商标及上述药品包装规定的各项,这些是识别假、劣药的重要标记和判断依据。查看生产批号和有效期,超过有效期的药品是劣药。还要查看药品的外观有无变化,如变色、潮解、风化、霉变气味改变等,这些外观变化都属药品变质,应以假药论处。
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