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[治疗](二)药物分布

药物被吸收进入血液循环后,大部分即转运至高血液灌注的组织(如心、脑、肾、肝等),当血药浓度降至低于这些组织中药物浓度时,药物则离开这些组织随血流再分布至低灌注组织如骨骼肌和脂肪组织等。给药后,开始浓度梯度有利于药物从血浆进入组织,随着药物的不断清除,血药浓度低于这些组织中药物浓度时,药物则重新进入血液循环,再次分布于靶组织中。硫喷妥钠是典型的多次再分布的药物,其脂溶性很高,容易进入脑组织和脂肪组织中,由于脑组织的血流量约为脂肪组织的70倍,静脉注射后,硫喷妥钠首先大量分布于脑组织中呈现麻醉效应,然而脂肪组织体积远远超过脑组织,可大量摄取硫喷妥钠,因此,在静脉注射后5~10分钟。

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——《手术期麻醉药物治疗学》
书名:《手术期麻醉药物治疗学》
栏目:手术期麻醉药物治疗学 > 第一章 绪 论 > 第二节 麻醉药的药物代谢动力学 > 二、药物的体内过程
作者:徐康清 冯 霞
参编:林世清,黄文起,王旭东,冯霞,李艳萍
页码:6-7
版本:1
出版时间:2009-01-01
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