微粒系统给药后,一般先吸收进入血液循环,然后会和血液中有关物质发生相互作用,如单核‐吞噬细胞系统的巨噬细胞以及体内的单核巨噬细胞的吞噬、血浆蛋白的结合、酶的降解等。通常情况下,微粒粒径小于7 μ m的则大部分被肝和脾中的单核巨噬细胞摄取,这也是微粒系统在体内分布的主要途径。粒径大于7 μ m常滞留于肺毛细血管,再被该部位单核巨噬细胞摄取进入肺组织或肺泡。这类微粒常用于癌变部位小动脉的栓塞,通过控制粒径使微粒滞留在癌体周围的毛细血管中,一方面由于栓塞作用可切断肿瘤的营养供应,另一方面载药微粒在肿瘤部位可缓慢持续地释放药物,可显著提高局部药物浓度,提高抗癌效果。
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