八、验收人员如何验收购进的药品？

药品经营质量管理规范》规定:第七十四条验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。药品包装的标签和所附说明书上,有生产企业的名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。第三十二条对特殊管理的药品，应实行双人验收制度。