麻醉药品只能用于医疗、科研和教学的需要。1 ﹒药品生产企业需要以麻醉药品为原料生产普通药品的,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买。14 ﹒麻醉药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品应当登记造册,并向所在地县及药品监督管理部门申请销毁。经营单位报损的麻醉药品,应报上级主管部门和同级卫生行政部门批准。