近10多年来大量流行病学调查研究已证实, Lp ( a )升高是动脉粥样硬化的独立危险因素,也是PTCA后再狭窄的危险因素。其原因可能一方面是apo ( a )与纤溶酶原( plasminogen , Pg )有高度的同源性和相似性,竞争性抑制Pg活化,促进血栓形成。同时Lp ( a )亦可被氧化为ox-Lp ( a ) ,诱导内皮细胞表达P选择素增强,促进单核细胞向内皮的黏附,较ox-LDL有更强的致动脉粥样硬化作用。而其他调脂药物如HMG-CoA还原酶抑制剂、胆汁酸结合树脂及丙丁酚等均无降低Lp ( a )作用。
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