本药为选择性β 1肾上腺素受体阻断药,无膜稳定性,无内在拟交感活性。临床上主要用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进,对青光眼也有效。临床监测发现,105例孕期前3个月接触过阿替洛尔的婴儿,其中有12例出现缺陷,包括3例心脏缺陷、1例唇裂,1例肢体变小,4例尿道下裂。分析认为可能只有1例心脏缺陷与服用阿替洛尔有关,其他可能与母体疾病及同服其他药物有关。阿替洛尔在孕期4~6个月使用可引起胎儿体重和胎盘重量降低,在孕期7~9个月只引起胎盘重量降低,与其他降压药物相比最为严重。阿替洛尔可通过胎盘,脐带血药浓度与母体血清药物浓度相当。
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