[速览]唑吡坦〔医保（乙）〕 Zolpidem

但可选择性地与苯二氮 A1.png />为咪唑吡啶类催眠药，作用类似苯二氮 A1.png />Ⅰ型受体β 2或ω 1受体结合，调节氯离子通道，具有较强的镇静、催眠作用，抗惊厥、抗焦虑和肌肉松弛作用较弱。0 . 5～3小时，生物利用度为70%，血浆蛋白结合率92%，平均消除半衰期为2～4小时，在肝脏代谢为无药理活性的代谢物，约56%通过肾脏排泄，37%经粪便排泄，本品对肝药酶无诱.用于治疗短暂性、偶发性失眠症或慢性失眠的短期治疗。偶发性失眠，一般用药2～5日。不良反应较少，可见恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头晕、停药后失眠、皮疹、瘙痒等，半夜起床可能出现反应迟钝、摔倒。与丙米嗪合用,增加嗜睡反应和逆行遗忘的发生，并降低丙米嗪的峰浓度。