[速览]卡马西平（酰胺咪嗪，卡巴咪嗪，氨甲酰氮，痛惊宁，痛痉宁，痛可宁，得理多，叉癫宁，Carbamazepine，Convuline，Tegretal，Tegretol，Timonil，CBZ）

口服吸收慢而不稳定，成人血清T max为6～12小时，儿童和新生儿吸收较快（T max分别为4～8小时及3～6小时），和食物同用可增强吸收。卡马西平为高度脂溶性且能迅速分布于组织，其血浆蛋白结合率70%～80%。它主要被代谢成一种稳定的环氧化代谢物卡马西平10，11‐环氧化物，和卡马西平一样有抗癫痫药理活性，进一步代谢成羟基衍生物，然后从尿中排出，30%以代谢形式从粪中排出。卡马西平的有效浓度为8～12 μ g／ml，半衰期为5～24小时，主要经肝脏代谢。7 ﹒与茶碱类药物卡马西平能使茶碱的清除率显著增加，合用时应增加茶碱剂量约50%。