临床建议:临床应该谨慎合用(P)。临床证据:Lamberg等[ 1 ]设计了一个10例健康受试者参与的随机安慰剂对照交叉试验证实,利福平600mg/d5天后使单剂量丁螺环酮30mg的AUC从(22.0±15 ﹒。提示利福平尽管显著影响了丁螺环酮的药动学过程,但是仅轻度影响了血浆中活性哌嗪代谢物(1‐PP)的浓度,推测两者合用可能不存在临床意义的药效学相互作用,但是合用时仍然要谨慎监测。作用机制:利福平诱导CYP3A4加快丁螺环酮的代谢,但是对血浆活性哌嗪代谢物没有显著影响。