具有较强的5‐HT再摄取抑制作用,通过抑制5‐TH的摄取机制,使神经细胞突触间隙中5‐HT增多,从而增强5‐HT能神经传递,可导致基因表达,信使核糖核酸(m RNA)转录或蛋白修饰等方式发生改变,发挥抗抑郁作用。对Ach受体有一定程度的亲和力,其强度明显弱于三环类抗抑郁药,但可引起抗胆碱能不良反应。对D2受体,H1受体、α。2、β‐肾上腺素受体几无亲和力,因而不具相关的不良反应。口干、便秘、恶心、呕吐、食欲不振、头痛、眩晕、震颤、乏力、睡眠障碍、多汗、性功能障碍、射精延迟、女性性快感缺失。本品是一种CYP2D6酶抑制剂,与Ic型抗心律失常药、β‐肾上腺素能受体拮抗剂合用,可提高血药浓度。
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