本品为阿昔洛韦的前体,进入体内水解成阿昔洛韦而抑制病毒。对单纯疱疹病毒Ⅰ(HSV‐Ⅰ)和单纯疱疹病毒Ⅱ(HSV‐Ⅱ)的抑制作用强,对水痘疱疹病毒、EB病毒以及巨细胞病毒的抑制作用弱。其作用机制是限制病毒DNA的合成而抑制其复制。据文献报道,伐昔洛韦口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦,血中母体阿昔洛韦达峰时间0.88~1.75小时。伐昔洛韦口服吸收后分布广泛,可分布到所有14个组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织的浓度最低。本品主要用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹的感染,包括初发和复发的生殖器疱疹。对本品及阿昔洛韦过敏者及孕妇禁用。伐昔洛韦薄膜衣片0.3g。
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