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[速览]2﹒3﹒1 单纯性Ⅲ类抗心律失常药

以d‐索他洛尔中甲基磺酰结构为先导化合物,以延长心肌动作APD为主要指标,寻找选择性阻断I kr的新化合物,这类化合物的数量较多。此类化合物的特征:延长心肌APD/QTC十分显著,终止快速性心律失常在于对APD的延长明显。CAST试验后一度曾被看作抗心律失常药发展的主要方向。由于d‐索他洛尔在SWORD后遭到放弃,从而,对单纯性Ⅲ类药的应用及其前景给予再度评价。APD过度延长不是理想的药效,这是相应离子通道功能不正常的一种表现。

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——《中华临床药物学》
书名:《中华临床药物学》
栏目:中华临床药物学 > 第71章 抗心律失常药 > 第9节 诱发心律失常的心肌离子通道病变类型及药物治疗 > 2﹒心律失常药物治疗
作者:徐叔云
参编:卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:853
版本:1
出版时间:2003-03-01
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