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[治疗]第二节 各 论

阿司匹林使花生四烯酸环氧化酶529位的丝氨酸残基乙酰化,使之发生不可逆的失活,失活的花生四烯酸环氧化酶不能氧化花生四烯酸转化成前列腺素G2,因此阿司匹林阻断了血栓素A2的形成,血栓素A2是一个非常强的血小板聚集的激活因子,同时也是导致血管收缩的刺激因子。阿司匹林在体外抑制血小板血栓素A2生成的作用非常快,口服81mg的阿司匹林15~30分钟后就产生最大的抑制效果。正常人和心血管疾病的患者一次口服100mg阿司匹林后就可以完全抑制血栓素A2,每天口服30~50mg阿司匹林可以在7~10天达到完全抑制血栓素A2的效果。

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——《心血管疾病药物治疗学》
书名:《心血管疾病药物治疗学》
栏目:心血管疾病药物治疗学 > 第三篇 心血管疾病常用药物与应用方法 > 第二十二章 血小板抑制药
作者:李小鹰
参编:吕卓人,林曙光,陈纪林,陈纪言,程庆砾
页码:420-422
版本:1
出版时间:2006-03-01
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