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二、高危(危害)药品管理

1 ﹒医院建立高危(危害)药品管理目录,并每年更新。2 ﹒高危(危害)药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。4 ﹒高危(危害)药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应证时才能使用。7 ﹒定期和临床医护人员沟通,加强高危(危害)药品的不良反应监测,并定期汇总,及时反馈给临床医护人员。8 ﹒新引进的高危(危害)药品要经过药事管理与药物治疗学委员会的充分论证,引进后及时将药品的信息告知临床,指导临床合理用药和确保用药安全。影响核酸合成的药物:阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、氟达拉滨、吉西他滨、卡培他滨、巯嘌呤、脱氧氟尿苷。其他:门冬酰胺酶。

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——《医疗机构药师工作要点与细节》
书名:《医疗机构药师工作要点与细节》
栏目:医疗机构药师工作要点与细节 > 第三章 药品调剂管理 > 第四节 高危(危害)药品管理
作者:周 文
参编:赵亮,欧扬,王在震,方英立,欧扬
页码:44-45
版本:1
出版时间:2012-04-01
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