目前临床常用于治疗CHF的ACEI有卡托普利(captopril)、依那普利(enalapril)等。ARB能特异性地与AT1受体结合,阻断不同途径所生成的Ang Ⅱ对心血管的作用,如抑制Ang Ⅱ引起的血管收缩和促进醛固酮分泌作用,能逆转肥大的心肌细胞。醛固酮与心肌细胞、血管平滑肌细胞、内皮细胞、心血管的成纤维细胞、肾小管上皮细胞等细胞胞浆盐皮质激素受体结合,形成激素‐受体复合物。因此,常在ACEI治疗中加用醛固酮拮抗药,以加宽对RAAS的抑制面,可以避免醛固酮逃逸现象,更明显地降低Ang Ⅱ与醛固酮水平,有效改善临床症状和体征。
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