腺病毒载体在基因治疗中的应用和发展

基因治疗是通过载体将外源性遗传物质（目的基因）导入机体靶细胞而治疗疾病的方法，能否成功很大程度上取决于能否建立一套安全、有效、简便的基因转移方法。目前，基因转移方法分为非病毒介导和病毒介导两大类。腺病毒载体是目前应用最为广泛的基因治疗载体之一，对它的研究和应用已经取得了很大进展［ 1，2 ］。采用针对特定靶组织的复制型腺病毒载体用于基因治疗，可以增强腺病毒载体的转导和表达效率。目前尚不清楚与相应的非复制型腺病毒载体相比，复制型腺病毒载体是否会更多地导致DNA整合入宿主细胞基因组。