为最早进入临床的合成前列腺素E 1的衍生物,有强大的抑制胃酸分泌的作用。具有E类前列腺素的药理活性,可软化宫颈、增强子宫张力和宫内压。与米非司酮序贯应用,可显著增高和诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。口服后吸收迅速,1.5小时即可完全吸收,15分钟达药峰浓度。单独使用可治疗胃、十二指肠溃疡病,也可预防与治疗非甾体抗炎药引起的出血性消化道溃疡。加强宫缩,治疗产后出血。小剂量应用诱发宫缩引产(尚有争议)。在兔妊娠第7~19天期间,应用300~1500 μ g/kg米索前列醇,发现仔兔出现脊柱裂、尾椎缺陷、脐疝和腹裂等畸形。据估计孕妇应用米索前列醇导致胎儿先天缺陷的危险性约可增高8倍。
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