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[速览](二)活性代谢产物

一般情况下,由于活性代谢物浓度低,并不显得重要。将空白血清、加药空白血清及病人血清经提取后进行色谱分离,结果氯氮平、N‐去甲基氯氮平‐氯氮平‐N‐氧化物及内标利培酮的保留时间分别为6.20,5.42,7.45和3.89min,4种药物均达基线分离。对照品溶液的配制:精密称取氯氮平、去甲氯氮平、N‐氧化氯氮平对照品,分别用甲醇定容为130 μ g/m l、100 μ g/ml、72 μ g/m l的储备液,置- 20℃冰箱中保存,使用时稀释至所需浓度。

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——《临床药学》
书名:《临床药学》
栏目:临床药学 > 第四章 体内药物分析 > 第三节 体内药物分析方法的建立和质量控制 > 二、几类特殊药物的分析
作者:李焕德 程泽能
参编:张毕奎,李焕德,程泽能,彭文兴,张毕奎
页码:95-103
版本:1
出版时间:2006-01-01
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