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[概述]五、全麻药对配体门控离子通道的作用

‐氨基丁酸(GABA)是脑内主要的抑制性神经递质,约占脑内递质含量的40%。GABA‐R由5个亚基组成,主要是α 1 β 2 γ 2,肽链的第二跨膜区构成离子通道的内壁。该受体上有GA BA结合位点、巴比妥结合位点、BZ结合位点、神经甾体结合位点,还有受体阻断剂印防己毒素的结合位点。就配体门控性离子通道而言,无论是挥发性全麻药还是静脉全麻药大多通过不同的方式作用于GABAA‐R,挥发性全麻药还能作用于NMDA‐R、n‐Ach‐R和甘氨酸受体发挥作用。我们相信,在不远的将来,随着分子生物学和电生理学的进展,各型离子通道在全麻机制中的作用之谜也终将被揭开,全麻药作用的信号转导机制必将得到较为满意的解释。

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——《麻醉药理学基础与临床》
书名:《麻醉药理学基础与临床》
栏目:麻醉药理学基础与临床 > 第3章 信号转导机制:离子通道 > 第三节 配体门控的离子通道
作者:叶铁虎 李大魁
参编:于永浩,王云,王天龙,王永光,王国林
页码:52-54
版本:1
出版时间:2011-04-01
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