二、极性表面积

极性表面积（PSA）法是目前预测药物吸收比较简便的方法，尤其是对被动吸收的药物更为适合。1996年Van de Waterbeemd等研究17个化合物的PSA和它们通过Caco‐2细胞单分子膜的渗透性试验，建立了PSA和表观渗透系数（Papp）之间的相关性方程：图7‐21小肠吸收百分率与动力学分子极性表面积的关系［ 20 ］.在药物设计中，通过评价已有的一系列分子的PSA并且指导PSA低的新类似物的合成，能够得到小肠吸收较好的化合物，如在蛋白质酪氨酸激酶抑制剂研究中采用PSA指导新化合物合成，吡咯并嘧啶和吡咯并羟基吡啶类似物在Caco‐2细胞中的渗透性得到改善。