为合成的口服孕激素类药物,有较强的孕激素活性,并有轻度雄激素与雌激素活性。能够抑制下丘脑促性腺激素释放,抑制排卵;使宫颈粘液变稠,阻止精子通过;并能抑制子宫内膜腺体发育,不利孕卵着床。临床主要用于治疗功能性子宫出血、子宫内膜异位症、痛经、闭经、月经不调,还可与炔雌醇配伍组成避孕剂。 X 孕妇接受炔诺酮治疗后,出生的女性婴儿可以有男性化表现,根据不同文献报道,其发生率为0.3%~8%。临床个案报道,母亲在妊娠期接受炔诺酮治疗,其出生婴儿发生脊柱裂和尿道下裂畸形。分析较大规模临床调查资料后得出结论,怀孕后受到炔诺酮暴露的胎儿,大约有8.4%在出生后发生先天缺陷,包括心血管缺陷、唇裂、多指畸形等。哺乳期间如需应用本药,应当遵循最小剂量原则,并注意观察婴儿体重增加的情况,必要时给婴儿增加额外营养补充。 [1]Jacobson BD.Hazards of norethindrone therapy during pregnancy.Am J Obstet Gynecol.1962,84∶962-8 [2]Wiseman RA,Dodds-Smith IC.Cardiovascular birth defects and antena tal exposure to female sex hormones:a reevaluation of some base data. Teratology.1984,30∶359-70 [3]Mil er GH,Hughes LR.Lactation and genital involution ef ects of a new low-dose oral contraceptive on breast-feeding mothers and their infants. Obstet Gynecol.1970,35∶44-50 [4]Lonnerdal B,Forsum E,Hambraeus L.Ef ect of oral contraceptives on composition and volume of breast milk.Am J Clin Nutr.1980,33∶816-24 (谢建军 罗晓星)
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