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[速览]2﹒1多药抗药性形成机制


多药抗药性的形成机制复杂,主要涉及以下几个途径:通过P‐糖蛋白过度表达,增加药物外排,导致药物在细胞内积聚减少。最近研究表明,多药抗药性相关蛋白(Multidrugresistancerelatedprotei,MRP)在一些MDR细胞中的高表达在MDR形成中起重要作用。GST与MDR有一定关系,其证据有:1)GST可代谢苯丙氨酸氮芥、卡氮芥、丝裂蒽酮,对苯丁酸氮芥呈抗药性的CHO细胞、对氮芥呈抗药性的大鼠胶质瘤细胞以及对DDP呈抗药性的细胞株均呈现GST高表达。呈现MDR表型的MOLT‐3细胞,PKC活性降低50%,但在PKC活性下降水平与MDR程度之间未发现其相关性。

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——《中华临床药物学》
书名:《中华临床药物学》
栏目:中华临床药物学 > 第128章 抗肿瘤药物的抗药性及合并用药 > 第1节 抗癌药物的抗药性 > 2﹒多药抗药性
作者:徐叔云
参编:卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:1525-1527
版本:1
出版时间:2003-03-01
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