两种刺激下的疼痛阈值在可待因+奎尼丁组和安慰剂+奎尼丁组没有显著性差异。推测奎尼丁影响可待因体内转化为吗啡而发挥镇痛作用,提示临床应避免合用可待因和奎尼丁。受试者随机服用可待因120mg +安慰剂,或可待因120mg +奎尼丁100mg ,或奎尼丁100mg +安慰剂。推测CYP2D6介导的可待因O -去甲基化转化为吗啡是可待因发挥其药理作用的主要途径,因此对于CYP2D6慢代谢型患者可待因可能没有镇痛效果,而快代谢型患者如果同时合用了奎尼丁等CYP2D6抑制剂,则应该避免合用可待因、氢可酮和羟考酮等需要体内转化为吗啡发挥作用的药物。
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