本品仅可静脉给药,血浆结合率很低,血浆半衰期为43小时。进入体内迅速分布于心、肾、肝、脾、肺组织中,但不能透过血‐脑屏障。主要在肝内代谢,经胆汁排泄,50%以不变的原药,23%以具活性的多柔比星代谢物阿霉素醇排出,仅5%~10%在6小时内从尿液中排泄。脱氧配基也是本品的代谢产物,它可能与心脏毒性有关。肝肾功能不良,可使毒性增加。与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、氮芥、丝裂霉素、博来霉素、环磷酰胺以及亚硝脲等则不呈交叉耐药性,且与环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、达卡巴嗪、顺铂、亚硝脲类药物同用,有良好的协同作用。
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