丙戊酸(valproate,VPA)于1882年在实验室合成,1964年作为抗癫药开始用于临床。在化学结构上VPA是唯一既不含芳香环,又不含氮元素的抗药,分子量166.2,为无色略带黏性的液体,熔点220~221℃。可溶解于甲醇、氯仿、乙醚、乙烷等有机溶剂。临床有VPA钠和VPA镁两种剂型,VPA钠盐为白色结晶性粉末,容易吸湿,使VPA钠糖衣片变软并黏和在一起。钠盐溶解于水,镁盐不溶于水。在儿科VPA肝毒性反应是令人担心的严重不良反应,主要见于2岁以下患儿及联合用药者,VPA单药治疗2岁以下患儿肝毒性反应发生率约为1/7000,而多药合用的发生率为1/500。VPA偶可导致高氨血症,甚至出现昏迷,补充L‐肉碱可以防治这种现象。
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