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[文献资料]第二十一章 肌松药

骨骼肌松弛药( skeletal muscular relaxants )简称肌松药,可选择性地作用于骨骼肌神经肌肉接头处,激动或阻断N2胆碱受体,暂时阻断神经肌肉之间的兴奋传递,导致肌肉松弛。乙酰胆碱释放入突触间隙后,与神经肌肉接头后膜上的N2胆碱受体结合,后者属于配体门控离子通道型受体,每个受体长度约为11nm ,由5个蛋白亚单位组成,包括两个α亚基和β 、 ε 、 δ亚基各1个, 5个亚基排列成玫瑰花状、中间带孔的跨膜通道(图21-2 A ) 。突触前膜也有胆碱受体存在,这些受体兴奋时,使乙酰胆碱囊泡成为可释放型囊泡,并进一步加速ACh的释放。非去极化肌松药可阻断突触前膜胆碱受体,使ACh释放量减少,进而产生肌肉松弛作用。

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——《简明药理学》
书名:《简明药理学》
栏目:简明药理学 > 第四篇 麻醉药及肌松药
作者:戴体俊 徐礼鲜 黄宇光
参编:
页码:259-262
版本:1
出版时间:2014-08-01
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