阿德福韦酯是可以口服的阿德福韦前体药(双异戊酰氧甲酯),是单磷酸脱氧腺苷(一种磷酸化核苷)的核苷酸类似物。而亲脂的酯衍生物阿德福韦酯口服生物利用度提高达到59%,在肠黏膜和血液中迅速转变为母体化合物阿德福韦,阿德福韦被肝细胞摄取以后,通过两步磷酸化反应转变为有活性的二磷酸酯形式。二磷酸阿德福韦作为病毒DNA多聚酶和逆转录酶介导的病毒复制过程的竞争性抑制剂和DNA链终止剂而发挥作用。二磷酸阿德福韦与三磷酸脱氧腺苷(dATP)竞争与HBV DNA结合,从而抑制HBV聚合酶的活性。阿德福韦酯的耐药情况:381例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者应用ADV治疗5年,1~5年累计耐药发生率分别为。
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