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[生理学]一、高血压基因研究

一些高血压家系及孪生子的研究结果表明了血压的遗传成分,一般认为血压改变的约30%与遗传有关,50%与环境影响有关。除偶见的单基因形式如糖皮质激素可治性醛固酮增多症(GRA)、Liddle综合征及表征性盐皮质激素增多症(AME)等外,实际上对涉及人类原发性高血压的基因数及其对血压的定量作用、传递方式或与其他基因及环境因素的相互作用几乎不了解。有人应用内含子2下游的卫星GT重复序列作为遗传标记,测定B型心钠素受体多态性与高血压的关联性,发现GT‐10和GT‐11两种多态性与高血压有关。在原发性高血压时,ECE表达增加,因而ET‐1生成增加,促进钠潴留和高血压。

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——《药物基因组学》
书名:《药物基因组学》
栏目:药物基因组学 > 第三篇 常见疾病的药物基因组学 > 第十二章 心血管疾病的药物基因组学 > 第三节 高血压基因研究与药物基因组学
作者:姜远英
参编:
页码:175-176
版本:1
出版时间:2006-03-01
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