2001年1月FDA批准伊马替尼(imatinib、GLEEVEC、glevec、格列卫)治疗慢性粒细胞性白血病(CML),2002年6月批准治疗CD117(+)、不能手术或转移性胃肠间质瘤(GIST)。伊马替尼的其他适应证包括费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病、骨髓增生性疾病(MDS/MPD)。如PDGFR基因重排相关的骨髓增生异常综合征、无D816V c‐kit突变或c‐kit突变未明的侵袭性全身性肥大细胞增多症(ASM)、嗜酸细胞增多综合征(HES)和慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1‐PDGFR α融合激酶阳性、。
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