目的:观察标准剂量的普拉格雷( 10mg/d )与加倍剂量的氯吡格雷( 150mg/d )对血小板反应多样性患者的抗血小板疗效的影响。CYP2C19 * 2是减弱氯吡格雷抗血小板作用的显著和独立因素,而CYP2C19 * 17基因型与酶活性升高有关,可以增强氯吡格雷的抗血小板作用,本研究没有测定CYP2C19 * 17基因的功能,可能会过高估计氯吡格雷的抗血小板作用,并对研究结果产生影响。6 、 12个月随访, 3个月随访显示两组患者在严重的出血、死亡、心肌梗死等临床终点事件方面无统计学差异,长期临床结果有待进一步的临床随访。
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