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[治疗]厄洛替尼Erlotinib

片剂: 25mg 、 100mg 、 150mg 。本药是表皮生长因子受体( EGFR ) /人表皮生长因子受体Ⅰ (也称为HER1 )的酪氨酸激酶抑制剂,可有效抑制细胞内的EGFR磷酸化, EGFR通常表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。PH升高时,厄洛替尼的溶解度降低,故影响上消化道pH的药物(如:质子泵抑制剂、雷尼替丁)可能会影响厄洛替尼的溶解度,进而影响其生物利用度。已知吸烟会诱导CYPIA1和CYPIA2,导致厄洛替尼暴露量减少50% ~ 60% ,建议吸烟者戒烟。厄洛替尼经肝脏代谢,主要通过CYP3A4 ,少量通过CYP1A2和肺同工酶CYP1A1 。任何通过这些酶代谢的药物、酶的抑制剂或诱导剂均有可能与厄洛替尼发生相互作用。怀疑过量时,应立即停药,并给予对症处理。

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——《肿瘤术后药物安全应用》
书名:《肿瘤术后药物安全应用》
栏目:肿瘤术后药物安全应用 > 第七章 肿瘤外科常用抗肿瘤药物及辅助治疗药物 > 第八节 靶向治疗药
作者:李德爱 黄东胜 徐 珽 熊建萍
参编:唐卫中,吕卫国,丁克峰,梁宁生,王 康
页码:213-214
版本:1
出版时间:2017-07-01
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