如上所述,H +‐门控性阳离子通道涉及多种生理或病理过程,因此,通过干预或调节这些通道的功能来达到治疗目的是一个令人振奋的思路。随着研究的深入,ASIC通道的药理学意义必将越来越受到重视。增强突触可塑性的药物,如NMDA受体激动剂等,被试图用于增强记忆功能的治疗,ASIC参与了突触可塑性提示它的激活情况可被进行药理学意义上的调节。酸中毒和胞外谷氨酸浓度升高是癫痫和中风的病理生理学变化之一,NMDA受体在与之相关的兴奋性毒性作用中扮演了关键性角色。因此,我们推论ASIC有可能提供一个调节兴奋性突触传递的药理学新靶点。
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