基本原理:TGFβ可抑制IL‐1促进活化的胸腺细胞增殖。从组织细胞培养上清来源的TGF β往往没有活性,检测这些来源的TGF β时需将样品先经80℃5min热活化或经酸活化后中和成pH7.0~7.4。经这些处理的样品在收集时需用无血清培养基。2)加入10 μ l重组IL‐1(100U/ml)使终浓度为5U/ml,设单加IL‐1和活化胸腺细胞的阳性对照。基本原理:人肺癌细胞系A549与TGFβ可特异结合的特性,用已知浓度活性的[ 125I ] TGF β与待测样品中TGF β竞争A549表面受体测细胞[ 125I ]的放射性,即可得知样品中TGF β的含量。方法详见IL‐7检测,逆转录PCR检测TGF β所用的引物为:5 ′ 200 AACATGATCGTGCGCTCTGCAAGTGCAGC。
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