脂质体作为药物的载体有良好的靶向性和缓释性。由Panye [ 3 ]首先提出的前体脂质体(Proliposome,PL)是粉状体,具有流动性,与含药的水相混合后,即形成脂质体制剂,可现用现配,有希望解决脂质体制剂贮放不稳定的问题。我们以水溶性低分子肝素(low molecular weight heparin,LMWH)为模型药物,探讨了前体脂质体制剂制备过程中的影响因素,并对其质量进行了评定。脂质体颗粒进入血液后在血液中相关酶及与血细胞碰撞、磨擦、融合等作用下,脂质体结构被破坏,释放出药物,因此在一定时间内起到控制药物释放的作用。
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