[概述]第五节 姜黄素的应用开发前景

尽管姜黄素在体内和体外均显示出比较好的药理活性，但姜黄素本身的一些特性限制了其作为药物应用的潜力。2007年Marczylo等人用磷酸卵磷脂制备了姜黄素脂质体Meriva，并在大鼠体内研究灌胃给予姜黄素脂质体的生物利用度，给予含有340mg／kg姜黄素的姜黄素脂质体Meriva，血药浓度峰值和药时曲线下面积（area under the plasma concentration time curve。尽管已发现的一些姜黄素类似物显示出比姜黄素更强的药理活性，但系统研究这些类似物生物利用度的文章还非常少见［ 40 ］。