早期临床试验显示,福达华可有明显的剂量依赖的毒性反应,包括明显的骨髓抑制和严重的神经毒性。福达华比推荐剂量[ 25mg/(m2 · d)× 5 ]高4倍左右[ 96mg/(m2 · d)× 5~7 ],会引起特征性的综合征,如延迟性视力丧失、昏迷和死亡,症状出现在治疗后21~60天内。结果显示,福达华治疗相关的溶血性贫血并不常见,但却严重甚至是致命的,尤其是出现过溶血性贫血后再用的患者。但在一些文献中提到,福达华还需进一步研究包括合适的剂量、疗程、给药途径(静注还是口服),以及联用其他试剂治疗CLL、NHL、急性白血病的移植前预处理方案。
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