本品是一种选择性多巴胺D 2受体激动剂,能与三种亚型的D 2受体结合,同时具有中枢和外周的D 2受体激动作用,用于治疗帕金森病,尤其是早期帕金森病。在应用左旋多巴治疗帕金森病时,有时会出现疗效减弱及波动现象,主要是由于纹状体内多巴胺能神经元变性或受体的敏感性降低所致。因此,在应用左旋多巴疗效不佳时,加用多巴胺激动剂常可奏效。罗匹尼罗口服吸收迅速,口服后1~2小时达峰,生物利用度为55%,进食对罗匹尼罗的进一步吸收无影响,但达峰时间(T max)延迟2.5小时。罗匹尼罗在肝脏代谢,主要代谢酶系为细胞色素P450酶系中的CYP1 A2,经N‐去丙基化和羟基化代谢为非活性物质。
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